辉瑞携埃诺格鲁肽进博会全球首秀
2026-11-12 14:12:15

新一代偏向型GLP-1受体激动剂,为中国超重、肥胖及2型糖尿病患者带来治疗新选择

上海,2026年11月5日——今日,在第九届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上,辉瑞埃诺格鲁肽(先维盈®)迎来全球首秀,并在辉瑞展台重磅亮相。辉瑞首次将代谢健康管理置于进博展示的核心位置。作为新一代偏向型GLP-1受体激动剂,埃诺格鲁肽体现了辉瑞针对中国超重、肥胖及2型糖尿病人群日益增长需求的创新回应。

源自诺贝尔奖科学发现:差异化GLP-1RA作用机制

埃诺格鲁肽的差异化优势源于其背后的科学。作为新一代偏向型GLP-1受体激动剂,埃诺格鲁肽旨在选择性与疗效相关的信号通路,同时减少可能导致受体的信号传导。其创新作用机制源自诺贝尔奖科学发现[1]。

在一项纳入664名中国超重或肥胖成人的III期SLIMMER研究中,接受2.4 mg埃诺格鲁肽的受试者在第48周平均体重下降15.4%;92.8%的受试者实现至少5%的体重降幅,平均腰围减少12.8 cm。在整个研究期间,受试者体重持续下降,48周内未观察到明显平台期。研究也对期间的耐受性进行了系统评估[2]。

在血糖控制方面,一项在中国32家医疗中心开展的III期EECOH-1研究显示,经过24周,埃诺格鲁肽1.2 mg组糖化血红蛋白(HbA1c)较基线下2.43%,80.3%的受试者实现HbA1c<7.0%。还改善了多项代谢指标,包括空腹血糖、餐后血糖和腰围[3]。

除了临床创新,辉瑞也致力于推动创新惠及患者。埃诺格鲁肽目前已获批用于成人超重或肥胖及2型糖尿病,并积极参与国家医保目录谈判。辉瑞正努力提升创新在中国患者中的可及性和可负担性。

八赴进博:从18个“进博宝宝”到首次聚焦代谢健康管理

作为进博会的长期参与者,辉瑞已连续八年参展。迄今,已有18款辉瑞创新产品借助进博会平台加速引入中国,从展品走向临床应用,惠及患者。

“今年,埃诺格鲁肽是辉瑞进博展示的核心。”辉瑞全球高级副总裁、辉瑞中国区总裁Jean-Christophe Pointeau表示,“埃诺格鲁肽代表了代谢健康管理领域的新一代创新,凭借差异化的科学机制,为中国患者带来新的选择。我们希望通过进博会,让更多人不仅了解健康体重管理的重要性,也认识到埃诺格鲁肽等科学创新如何帮助我们应对肥胖和2型糖尿病这一重大公共卫生挑战。”

从“看产品”到“懂体重管理”:让科学体重管理融入日常生活

为让公众更容易理解专业信息,辉瑞展台以“体重管理都市”为叙事框架,通过六大互动体验区,将抽象的体重管理概念转化为贴近日常、可参与的生活场景。

辉瑞“体重管理都市”以埃诺格鲁肽为核心,通过互动体验生动呈现体重管理科学,帮助参观者更好地了解肥胖、代谢风险,以及基于科学的长期代谢健康管理方式。

辉瑞倡导的科学体重管理并非单纯降低体重秤上的数字,而是将适当的医疗干预与可持续的生活方式相结合。吃得好、动得好、睡得好,仍是长期体重管理的重要基础。专业指导和持续支持能够帮助人们逐步将阶段性干预转化为可长期坚持的健康行为。

超越:全程支持患者的体重管理旅程

代谢健康管理是一段长期旅程。可以发挥重要作用,但并非完整解决方案。进博会期间,辉瑞将携手医疗健康专家和不同领域的生态合作伙伴,通过健康教育、专业指导、营养与运动支持、数字化工具和互动,帮助公众建立对体重管理的正确认知,将科学支持延伸至日常生活。

进博会期间,辉瑞展台还将举办论坛、科学交流、合作发布及互动活动。辉瑞希望借助进博会平台,加速业界对埃诺格鲁肽的认知并提升其可及性,同时携手政府、医疗卫生专业人士及生态合作伙伴,推动科学、可持续的代谢健康管理在中国发展。通过连接科学创新与患者的真实需求,辉瑞将继续为中国肥胖、超重及糖尿病等代谢性疾病人群带来新的选择和更广泛的支持。

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[1] The Nobel Prize in Chemistry 2012. NobelPrize.org. Nobel Prize Outreach 2026. Fri. 16 Jan 2026. <https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2012/summary/>

[2] Ji L, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2025 Sep;13(9):777-789

[3] Zhu D, Wang W, Pan H, et al. Efficacy and safety of cAMP signalling-biased GLP-1 analogue ecnoglutide monotherapy versus placebo in patients with type 2 diabetes (EECOH-1): a multi-centre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Nature Communications, 2026, 17: 1420.


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