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附加文件 检测机构资质证明复印件。 产品说明书、电路图等技术资料（作为测试附件）。 检测人员签名、报告签发日期、骑缝章 / 公章。
逐项核对测试数据，判断是否达标 报告的 “测试结果” 章节会列出每个项目的实测数据和标准限值，对比逻辑很直接： 实测值 ≤ 标准限值（针对限制类项目，如电磁干扰、有害物质含量） → 该项合格； 实测值 ≥ 标准限值（针对要求类项目，如绝缘电阻、机械强度） → 该项合格； 若实测值超出限值范围，报告中会标注 “不符合”，并可能说明偏差原因。 注意区分 “单项数据” 和 “综合判定”：部分项目需多项数据均达标才算合格（如 EMC 测试需同时满足辐射、传导、抗扰度等要求）。
结论与签章 测试结论：合格报告需明确表述 “本样品依据 XXX 指令及 XXX 标准测试，所测项目均符合要求”；不合格报告需列出具体不合格项及偏差值。 法律效力签章：检测人员签名、审核人员签名、报告签发日期、机构公章 / 骑缝章，缺一不可。
报告的合规性判定要点 资质有效性 欧盟公告机构的 NB 号可在欧盟官方网站查询，确认机构具备对应产品的测试资质。 非公告机构报告仅可用于企业内部质量控制，不能作为 CE 标志加贴的依据。 指令与产品匹配性 不同产品对应不同指令（如医疗器械对应 MDR 2017/745，玩具对应 Toy Safety 2009/48/EC），需确认报告覆盖产品所属的全部指令。 若产品属于多指令覆盖范畴（如带电机的机械装置需同时满足 MD 和 LVD 指令），报告需包含所有指令的测试项目。 结论严谨性 警惕 “部分项目合格”“数据仅供参考” 等模糊表述，此类报告无法支撑 CE 合规。 若报告标注 “整改后复测合格”，需核对整改项的复测数据是否达标。